Secuenciación masiva en paralelo (NGS)
Los paneles de estudio de NGS dan apoyo diagnóstico en una variedad de enfermedades oncológicas como el cáncer de mama, próstata, colorectal, estomago, pulmón, leucemias, melanoma entre otros.
Oncología de precisión por secuenciación
NGS es una tecnología de vanguardia que tiene vital importancia en el área oncológica, mediante la identificación de mutaciones y alteraciones genéticas puntuales, contribuye al diagnóstico, seguimiento, pronóstico y tratamiento personalizado del cáncer. En Solca nos innovamos para mejorar el servicio, enfocados en las necesidades de nuestros pacientes.
Paneles de estudio
Análisis de mutaciones y alteraciones genéticas que se pueden estudiar:
- Variantes de simple nucleótido (SNV)
- Variantes de múltiples nucleótidos (MNVs)
- Inserciones/Deleciones
- Variantes de números de copias CNV
- Fusiones y expresión de entre una variedad de genes target
Estudio de neoplasias hematológicas
Tipo de muestra: sangre periférica o aspirado de medula ósea.
Lista de genes:
Estudio de tumores sólidos
Tipo de muestra: tejidos fijados en formaldehido y embebidos en parafina (FFPE).
Lista de genes:
Estudio de cánceres pediátricos
Tipo de muestra: sangre periférica, aspirado de medula ósea o tejidos fijados en formaldehido y embebidos en parafina (FFPE).
Lista de genes:
Contacto:
Nuestro laboratorio de Biología Molecular se encarga del proceso y análisis de los estudios.
Horarios de atención
Lunes a viernes de 07:00 a 18:45.
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