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Secuenciación masiva en paralelo (NGS)

Los paneles de estudio de NGS dan apoyo diagnóstico en una variedad de enfermedades oncológicas como el cáncer de mama, próstata, colorectal, estomago, pulmón, leucemias, melanoma entre otros.

Oncología de precisión por secuenciación

NGS es una tecnología de vanguardia que tiene vital importancia en el área oncológica, mediante la identificación de mutaciones y alteraciones genéticas puntuales, contribuye al diagnóstico, seguimiento, pronóstico y tratamiento personalizado del cáncer. En Solca nos innovamos para mejorar el servicio, enfocados en las necesidades de nuestros pacientes.

 

Paneles de estudio

Análisis de mutaciones y alteraciones genéticas que se pueden estudiar:

  • Variantes de simple nucleótido (SNV)
  • Variantes de múltiples nucleótidos (MNVs)
  • Inserciones/Deleciones
  • Variantes de números de copias CNV
  • Fusiones y expresión de entre una variedad de genes target
PANEL HEMATO-ONCOLÓGICO

 

 

PANEL PREDISPOSICIÓN HEREDITARIA

 

PANEL DE TUMORES SOLIDOS

Horarios de atención

Lunes a viernes de 07:00 a 18:45.

Contáctenos

Teléfono: 0963333000 Extensión Biología molecular 2604-2249